тест g.check на хромосомнальные аномалии внутри эмбриональной ДНК

Неинвазивный, безболезненный и самый точный. В больнице Лис при медицинском центре Ихилов, с помощью старших специалистов, вы сможете пройти g.CHECK – передовой анализ крови для выявления хромосомных аномалий внутри эмбриональной ДНК, который позволит вам решить, необходим ли амниоцентез.

Беременность является сложной задачей. Новая «рутина», если можно так выразиться, включает изменения в образе жизни, в объеме и качестве работы, иногда напряженность в отношениях – и достаточно много тестов, которые следят за нормальным развитием плода. В Израиле этому уделяют пристальное внимание, и с годами он стал ведущей страной в области ведения беременности.

В последние годы эта реальность изменилась отчасти из-за характера тестов. В последнее время различные страны Европы, возглавляемые Бельгией и Нидерландами, начали вводить неинвазивное пренатальное тестирование в корзину медицинских услуг. Эти эмбриональные тесты ДНК предназначены для обнаружения общих хромосомных аномалий у плода. Такие тесты также доступны в Израиле, но могут выполняться только в частном порядке.

Высокая прогностическая способность – неинвазивно

Мониторинг беременности исследует как мать, так и плод. Мониторинг матери проводится на заболевания, а мониторинг плода осуществляется на структурном уровне – оценка органов и их развития. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) является предродовым обследованием, проводимым с помощью анализа крови женщины (в отличие от диагностических тестов, таких как тест амниотической жидкости или хорионбиопсия, выполняемые прокалыванием иглой). g.CHECK входит в серию тестов НИПТ и может быть выполнен уже с 10-й недели беременности в больнице Лис в Медицинском центре Сураски в Тель-Авиве (Ихилов).

Наш генетический материал упакован в хромосомы, причем 23 из них по материнской линии и 23 по отцовской линии. Нормальная хромосомная композиция у плода составляет 46 хромосом на каждую клетку, но при превышении количества хромосом отношение количества фрагментов ДНК от каждой хромосомы изменяется. g.CHECK позволяет с очень высокой достоверностью (более 99%) идентифицировать общие хромосомные расстройства, такие как синдром Дауна (хромосома 21), синдром Эдвардса (хромосома 18) и синдром Патау (хромосома 13), нарушения в половых хромосомах, редкие формы трисомии и более 80 синдромов дефицита или излишков хромосомных сегментов.

Тест g.CHECK предлагается в больнице Лис для женщин с риском возникновения данных типов хромосомных расстройств. Частыми показаниями к его проведению являются:

  • Беременные женщины в возрасте от 35 лет.
  • Наличие подозрительные признаков на УЗИ.
  • Личная или семейная история данных специфических расстройств.
  • Скрининг первого или второго триместра, который указывает на повышенный риск хромосомного расстройства и проблемную хромосомную перестройку (Робертсоновская транслокация), которая включает хромосомы 13 или 21.
  • Из-за высокой прогностической способности по сравнению с обычными скрининговыми тестами, женщины с умеренным риском также могут пройти тест.

В случае аномального результата рекомендуется выполнить тест амниотической жидкости или хорионбиопсию.

Больница Лис — правильный выбор

g.CHECK не заменяет тест на амниотическую жидкость, потому что он не рассматривает целостность 46 хромосом, но в будущем от должен будет заменить существующие обследования, основанные на тесте на прозрачность шейной складки, биохимическом обследовании и обследовании во втором триместре. Ассоциацией по определению медицинской политики в Европе было проведено исследование, целью которого было определение того, какое обследование было лучшим и наиболее эффективным, и которое обеспечило наиболее точные и безопасные результаты. В феврале 2018 года организация выпустила подробный документ, в котором однозначно говорится, что лучшей, самой точной и безопасной моделью является НИПТ.

Случаи, когда самое лучшее является также самым дешевым редки, но тест g.CHECK именно такой. Это не только точный тест, он также поможет решить, нужно ли вам проходить амниоцентез. В больнице Лис вас сопровождают старшие специалисты, вы получите профессиональную помощь от генетического института и воспользуетесь самыми передовыми технологиями. Тест отправляется в лабораторию BGI в Гонконге, обладающую стандартом CLIA, самым высоким международным стандартом для лабораторий генетических тестов, и его результаты будут получены через две недели. BGI является одним из мировых лидеров в области анализа ДНК.

С плодом не рискуют. Тест g.CHECK помогает максимально точно отрицать и выявлять хромосомные нарушения и решить, нужно ли проходить амниоцентез, и все это выполняется группой ведущих израильских специалистов.