Индивидуальная терапия рака легких

Инновационная индивидуальная терапия рака легких, адаптирована к генетике злокачественных опухолей и значительно улучшит шансы пациентов на выздоровление, даже когда заболевание находится на поздних стадиях.

Рак легких занимает первое место в мире по смертности среди онкологических заболеваний. Он - причина примерно трети всех случаев смерти от рака в мире. Новый подход – это выработка индивидуальной тактики лечения для каждого конкретного пациента, так как персонализированная медицина способна значительно повысить эффективность терапии.

Новый метод диагностики определяет выбор конкретного (таргетного) препарата, подходящего для конкретного пациента. Результаты исследования показали, что данный подход к диагностике значительно увеличиваются шансы пациента на борьбу с болезнью.

Foundation One – передовое генетическое тестирование рака легких

индивидуальная терапия рака легких Суть метода подбора индивидуальной терапии заключается в том, что у пациента берется биопсия опухоли, которую тестируют при помощи теста Foundation One.

Тест предоставляет исчерпывающую и точную информацию о генетическом профиле раковых клеток, расшифровывая сотни генов, связанных с развитием опухоли. Тест точно отображает гены раковой опухоли, особенно те, которые вызывают ее рост и распространение. Благодаря своим характеристикам тест может идентифицировать варианты лечения, которые еще не были приняты во внимание, включая возможность присоединения к испытаниям препаратов, находящимся на стадии исследования.

Запишите меня на лечение!

Клиническое исследование

В рамках клинического исследования было проведено первое наблюдение за 100 пациентами, страдающими раком легких. Пациентам проводились специальные молекулярные проверки, в завершение которых можно было диагностировать и определять специфическую генетическую мутацию опухоли.

Пациенты с прогрессирующим раком легких прошли всестороннее тестирование, начавшееся в Израиле и продолжившееся в лаборатории в США. На основании полученных результатов было выработано персонализированное медикаментозное лечение для каждого больного.

Возрастной диапазон участников испытаний составлял от 20 до 84 лет, а средний возраст составил 63 года. Около 40 процентов пациентов, участвовавших в исследование, были женщинами.

80 из 100 пациентов прошли тест на определение генетической структуры опухоли с использованием образца биопсии, взятого хирургическим методом из опухоли в легком. Остальные пациенты прошли тест, используя образец, взятый из крови.

По результатам исследований, которые оказались более чем успешными, у значительной части пациентов (45%) тестирование привело к изменению терапевтических рекомендаций. Иными словами без теста пациенты продолжали бы получать неэффективное лечение и, тем самым была бы упущена лечебная возможность, критическая для продолжения жизни.

Уникальные тесты и медикаментозная терапия значительно повысили выживаемость пациентов - более половины из них все еще живы, спустя два года после начала исследования, а примерно треть даже вернулась к работе.

Около 80 000 пациентов по всему миру уже прошли этот тест. Каждый пациент получает подробный персональный отчет, включая перечень генетических мутаций, обнаруженных в опухоли, а также список всех видов лечения и исследований, которые могут быть адаптированы к его состоянию, с учетом конкретных результатов, выявленных во время тестирования.